說 明：

一、衛生福利部疾病管制署「實驗室生物安全規範」(2021年版)(以下稱2021年版規範)業於去（110）年5月7日公布於該署全球資訊網，並於同年5月21日以疾管感字第1100500153號函諒達。

二、配合新版規範之公布，訂定旨揭審查標準及規定如下：

(一)自本（111）年1月1日起：

  １、進行結核菌藥物敏感性試驗之新設實驗室須為高防護實驗室，應依衛生福利部疾病管制署「高防護實驗室啟用、暫停及關閉規定」向該署申請啟用，經該署同意後，始可進行該項試驗。原有進行結核菌藥物敏感性試驗之TB負壓實驗室或去年12月31日前啟用之新設TB負壓實驗室，不受此限。

  ２、向衛生福利部疾病管制署申請新設高防護實驗室啟用案之實驗室，應符合2021年版規範之所有高防護實驗室對應條文要求。

  ３、新設BSL-3/ABSL-3實驗室應設置之滅菌器，應為穿牆式雙門高溫高壓滅菌器。

(二)於去年5月7日前已啟用之高防護實驗室，應於本年12月31日完成自我稽核，以符合2021年版規範之高防護實驗室對應條文要求，惟新增部分硬體設施/設備要求(如附件)，可以管理措施方式符合要求。

(三)於本年12月31日前向衛生福利部疾病管制署申請新設高防護實驗室啟用案之實驗室，應符合2021年版規範之所有高防護實驗室對應條文要求。惟新增部分硬體設施/設備要求，如經查核委員審查確認難變更硬體設計，可改採管理措施符合要求。